Na tę chorobę zapada jedno na milion dzieci. Zbiorka podczas meczu

Wolontariusze wspierający Kajetana w jego walce z chorobą będą zbierać pieniądze na leczenie Kajtusia. Terapia wyceniana jest na blisko 5 milionów złotych, dlatego każda złotówka przybliża chłopca i jego rodziców do celu.

UWAGA: Kwestujący wolontariusze będą posiadać identyfikatory wydane przez TS Podbeskidzie.

O Kajtku

10 lutego 2020 roku rodzice Kajetana Maciejowskiego usłyszeli druzgocącą diagnozę: u Kajtusia stwierdzono chorobę genetyczną CANAVAN, na którą zapada jedno na milion dzieci… Canavan to ultrarzadkie, postępujące, metaboliczne zaburzenie genetyczne, które prowadzi do zaniku istoty białej i szarej w mózgu, a w konsekwencji do neurodegeneracji mózgu.

Kajtuś ma już 3 latka, a wciąż większość czynności jest poza jego zasięgiem - nie trzyma samodzielnie główki, nie jest w stanie się obracać, nie chwyta przedmiotów. Raczkowanie pozostaje wyłącznie w sferze marzeń. Cały rozwój stoi pod znakiem zapytania

- Gdy usłyszeliśmy o szansie na innowacyjną terapię, postanowiliśmy, że zrobimy wszystko, by ratować nasze dziecko. Leczenie zostanie przeprowadzone pod jednym warunkiem - jeśli zapłacimy ogromną kwotę, która może wynieść ponad 5 milionów złotych! - mówią zrozpaczeni rodzice chłopca.

Na portalu siepomaga.pl trwa zbiórką na leczenie Kajtka:



Pomóc można również uczestnicząc w licytacjach w grupie Oktagon Kajetanka - ZNOKAUTUJMY śmiertelnego Canavana - licytacja.